Over ons
PKS Kids is een non-profitorganisatie die zich richt op het helpen van alle mensen die betrokken zijn bij het Pallister-Killian-syndroom. Voor ouders en andere familieleden van dierbaren met PKS kunt u verwachten dat u alles over PKS leert terwijl u in contact komt met andere families van over de hele wereld. Artsen en zorgverleners kunnen verwachten dat ze zichzelf informeren over PKS door het laatste onderzoek te lezen en contact te leggen met artsen die het syndroom uit de eerste hand hebben gezien.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Onze missie
Om onderzoek te bevorderen, onderwijs te bieden en het bewustzijn binnen de medische gemeenschap te vergroten om vroege diagnoses van kinderen met het Pallister-Killian-syndroom (PKS) te garanderen. Om middelen en ondersteuning te bieden aan gezinnen, therapeuten en verzorgers van kinderen met PKS.
Onze visie
Onze visie is ervoor te zorgen dat geen enkele familie een diagnose krijgt zonder hoop en up-to-date informatie. Ons doel is om antwoorden en middelen te bieden en families te verbinden voor steun en vriendschap.
Een van de missie van PKS Kids is het bieden van hoop en hulp aan gezinnen. Of het nu gaat om het delen van informatie en ondersteuning of het verstrekken van subsidies voor apparatuur en therapieën, we willen helpen.
